Adrenocortical Carcinoma से जुड़ी हर जरूरी जानकारी – लक्षण, रोकथाम और उपचार

Adrenocortical Carcinoma (ACC) या एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा अधिवृक्क ग्रंथि (Adrenal Gland) के बाह्य भाग (Adrenal Cortex) का एक दुर्लभ लेकिन घातक कैंसर है। यह कैंसर शरीर में हार्मोन असंतुलन पैदा कर सकता है क्योंकि यह ग्रंथि कोर्टिसोल, एल्डोस्टेरोन और एंड्रोजन जैसे हार्मोन बनाती है। यह स्थिति आमतौर पर धीरे-धीरे विकसित होती है लेकिन इसके लक्षण तेजी से बिगड़ सकते हैं।

 एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा क्या होता है? (What is Adrenocortical Carcinoma)

यह एक मैलिग्नेंट ट्यूमर है जो एड्रिनल कॉर्टेक्स में बनता है। कुछ मामलों में यह हार्मोन पैदा करता है, जिससे शरीर में हार्मोनल बदलाव आते हैं, और कुछ मामलों में यह हार्मोनलेस (Non-functional) भी हो सकता है।

एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा के कारण (Causes of Adrenocortical Carcinoma)

• जनेटिक उत्परिवर्तन (Genetic Mutations)
• Li-Fraumeni Syndrome
• Beckwith-Wiedemann Syndrome
• फैमिली हिस्ट्री (Family History) of ACC
• अज्ञात कारणों से भी हो सकता है (Idiopathic)

एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा के लक्षण (Symptoms of Adrenocortical Carcinoma)

हार्मोनल गतिविधि वाले ट्यूमर में:

• चेहरे और शरीर पर अत्यधिक बाल (Hirsutism – खासकर महिलाओं में)
• मासिक धर्म रुक जाना या अनियमित होना
• बच्चों में जल्दी यौवन आना (Early puberty)
• वजन बढ़ना
• मांसपेशियों की कमजोरी
• हाई ब्लड प्रेशर
• ब्लड शुगर बढ़ना

नॉन-फंक्शनल ट्यूमर में:

• पेट या पीठ में दर्द
• पेट में गांठ महसूस होना
• भूख कम लगना
• वजन तेजी से कम होना
• थकावट या कमजोरी

 एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा कैसे पहचाने? (How to Recognize Adrenocortical Carcinoma)

• हार्मोन स्तर की जाँच (Cortisol, Androgens, Aldosterone)
• Imaging टेस्ट: CT Scan, MRI, PET Scan
• बायोप्सी (Biopsy) द्वारा ट्यूमर की पुष्टि
• यूरिन और ब्लड टेस्ट

एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा का इलाज (Treatment of Adrenocortical Carcinoma)

1. सर्जरी (Surgery):

   • ट्यूमर को निकालना सबसे प्रमुख तरीका है
   • यदि संभव हो तो पूरी एड्रिनल ग्रंथि को हटा दिया जाता है

2. कीमोथेरेपी (Chemotherapy):

   • विशेष रूप से मितोटेन (Mitotane) नामक दवा का उपयोग
   • अन्य दवाएं जैसे Etoposide, Doxorubicin, Cisplatin

3. रेडियोथेरेपी (Radiation Therapy):

   • यदि सर्जरी संभव नहीं हो या ट्यूमर फिर से बढ़ रहा हो

4. हार्मोन ब्लॉकिंग दवाएं:

   • हार्मोन के प्रभावों को कम करने के लिए

 एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा कैसे रोके? (How to Prevent Adrenocortical Carcinoma)

• यह एक दुर्लभ और अधिकतर अनुवांशिक कैंसर है, इसलिए पूर्णतः रोकथाम संभव नहीं
• लेकिन High-Risk Families में समय-समय पर Genetic Counseling और नियमित जाँच से जल्दी पहचान संभव
• स्वास्थ्यकर जीवनशैली अपनाना और हार्मोनल असंतुलन के लक्षणों की अनदेखी न करना

 एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमाघरेलू उपाय (Home Remedies – सहायक उपाय)

• संतुलित आहार जिसमें फल, सब्जियाँ, और कम वसा युक्त चीजें हों
• तनाव प्रबंधन: योग, ध्यान और पर्याप्त नींद
• हल्की-फुल्की एक्सरसाइज: थकावट होने पर तुरंत डॉक्टर से सलाह लें
• नियमित जांच और फॉलोअप: कोई भी लक्षण उभरते ही डॉक्टर से मिलें

नोट: घरेलू उपाय सिर्फ सहायक भूमिका निभाते हैं, मुख्य इलाज नहीं।

सावधानियाँ (Precautions)

• बिना डॉक्टर की सलाह के हार्मोनल दवाएं न लें
• कीमो या सर्जरी के बाद नियमित फॉलोअप कराएं
• थकावट, वजन घटना, या बालों की असामान्य वृद्धि जैसे लक्षण नजर आएं तो जाँच कराएं
• यदि परिवार में यह कैंसर पहले किसी को हो चुका हो, तो स्क्रीनिंग जरूर कराएं

FAQs (अक्सर पूछे जाने वाले सवाल)

Q1: क्या एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा पूरी तरह से ठीक हो सकता है?
उत्तर: अगर यह जल्दी पकड़ में आ जाए और सर्जरी सफल हो, तो ठीक होने की संभावना होती है। लेकिन यह कैंसर दोबारा भी आ सकता है।

Q2: क्या यह आनुवांशिक बीमारी है?
उत्तर: हाँ, कुछ मामलों में यह आनुवांशिक होता है, जैसे Li-Fraumeni Syndrome से जुड़ा हुआ।

Q3: इसका इलाज कितना लंबा चलता है?
उत्तर: इलाज की अवधि ट्यूमर के स्टेज, सर्जरी और कीमोथेरेपी पर निर्भर करती है।

Q4: क्या यह बच्चों को भी हो सकता है?
उत्तर: हाँ, दुर्लभ मामलों में बच्चों में भी यह बीमारी देखी गई है।

निष्कर्ष (Conclusion)

Adrenocortical Carcinoma एक गंभीर और दुर्लभ कैंसर है जो समय पर पहचान और इलाज से नियंत्रित किया जा सकता है। यदि आपके शरीर में हार्मोनल असंतुलन के लक्षण हैं या पारिवारिक इतिहास है, तो सतर्क रहना और समय-समय पर जांच करवाना जरूरी है। इलाज के साथ सही जीवनशैली अपनाकर इस रोग से बेहतर जीवन संभव है।