Factor V Leiden Thrombophilia एक आनुवंशिक (Genetic) रक्त विकार (Blood Disorder) है जिसमें शरीर में Factor V नामक प्रोटीन सामान्य रूप से काम नहीं करता। यह प्रोटीन रक्त के थक्के (Blood Clot) बनने की प्रक्रिया को नियंत्रित करता है। Factor V Leiden नामक जीन में बदलाव (Mutation) होने से रक्त का थक्का असामान्य रूप से जल्दी बन सकता है, जिससे गहरा शिरा थ्रोम्बोसिस (Deep Vein Thrombosis - DVT) और अन्य खतरनाक स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।
Factor V Leiden Thrombophilia क्या होता है? (What is Factor V Leiden Thrombophilia)
Factor V Leiden Thrombophilia एक अनुवांशिक रक्त विकार है जो शरीर के रक्त थक्के बनने की क्षमता को प्रभावित करता है। इस स्थिति में Factor V प्रोटीन APC (Activated Protein C) के प्रभाव से पूरी तरह नियंत्रित नहीं होता। इसका परिणाम यह होता है कि रक्त असामान्य रूप से जल्दी जमने लगता है, जो विशेष रूप से पैरों में डीप वेन (Deep Vein) में थक्का बन सकता है।
Factor V Leiden Thrombophilia कारण (Causes of Factor V Leiden Thrombophilia)
Factor V Leiden Thrombophilia मुख्यतः अनुवांशिक कारणों से होता है। इसके कारणों में शामिल हैं:
- जीन में बदलाव (Genetic Mutation) – Factor V जीन में बदलाव (R506Q Mutation) होने पर यह विकार होता है।
- वंशानुगत प्रभाव (Inheritance) – यदि माता या पिता में यह जीन मौजूद है, तो बच्चे को भी यह हो सकता है।
- अनुवांशिक और पर्यावरणीय कारक (Genetic + Environmental Factors) – मोटापा, धूम्रपान, गर्भावस्था, लंबी अवधि के लिए बेड रेस्ट, या हार्मोनल थेरेपी थक्कों के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।
Factor V Leiden Thrombophilia लक्षण (Symptoms of Factor V Leiden Thrombophilia)
अधिकतर लोगों में Factor V Leiden Thrombophilia लक्षणहीन (Asymptomatic) होती है। लेकिन कुछ मामलों में ये लक्षण दिखाई दे सकते हैं:
- पैरों में सूजन (Swelling in legs)
- पैरों में दर्द या लालिमा (Pain or Redness in legs)
- अचानक फेफड़ों में दर्द या सांस लेने में कठिनाई (Sudden Chest Pain or Difficulty in Breathing) – यह पल्मोनरी एम्बोलिज़्म (Pulmonary Embolism) का संकेत हो सकता है
- बार-बार गर्भपात (Recurrent Miscarriages)
Factor V Leiden Thrombophilia कैसे पहचाने (How to Detect)
इसकी पहचान रक्त परीक्षण (Blood Test) के माध्यम से की जाती है।
- Genetic Test (DNA Test) – Factor V जीन में Mutation की पुष्टि।
- Activated Protein C Resistance Test – यह जांचता है कि रक्त में Factor V की गतिविधि कितनी नियंत्रित है।
Factor V Leiden Thrombophilia इलाज (Treatment)
Factor V Leiden Thrombophilia का पूरा इलाज नहीं है, लेकिन इसके जोखिम को नियंत्रित किया जा सकता है। उपचार में शामिल हैं:
- Anticoagulants (रक्त पतला करने वाली दवाएँ) – जैसे Warfarin, Heparin, या Direct Oral Anticoagulants (DOACs)।
- लाइफस्टाइल बदलाव – धूम्रपान छोड़ना, वजन नियंत्रित रखना, नियमित व्यायाम।
- गर्भावस्था या सर्जरी के दौरान सावधानी – चिकित्सक द्वारा विशेष दवाइयाँ और मॉनिटरिंग।
- थक्का बनने की रोकथाम – लंबे समय तक बेड रेस्ट से बचना और नियमित गति।
Factor V Leiden Thrombophilia कैसे रोके (Prevention)
- लंबे समय तक बैठने या लेटने से बचें
- धूम्रपान बंद करें
- सक्रिय जीवनशैली अपनाएँ
- वजन नियंत्रित रखें
- यदि परिवार में इतिहास है तो जीन परीक्षण कराएँ
घरेलू उपाय (Home Remedies / Lifestyle Measures)
- नियमित हल्का व्यायाम (Walking, Yoga)
- पानी अधिक पीना ताकि रक्त पतला रहे
- संतुलित आहार – ओमेगा-3 फैटी एसिड और फल-सब्जियाँ शामिल करें
- लंबे समय तक खड़े या बैठे रहने से बचें
सावधानियाँ (Precautions)
- यदि थक्का बनने के लक्षण दिखाई दें, तुरंत डॉक्टर से संपर्क करें
- Anticoagulants लेने पर खून बहने या चोट पर ध्यान दें
- गर्भवती महिलाएँ नियमित डॉक्टर की निगरानी रखें
- सर्जरी या किसी चिकित्सा प्रक्रिया से पहले डॉक्टर को स्थिति के बारे में बताएं
FAQs (Frequently Asked Questions)
Q1. Factor V Leiden Thrombophilia कितनी सामान्य है?
A1. यह यूरोपीय वंश के लोगों में लगभग 5% मामलों में पाया जाता है।
Q2. क्या इसे पूरी तरह ठीक किया जा सकता है?
A2. इस जीनिक अवस्था का कोई पूर्ण इलाज नहीं है, लेकिन रक्त पतला करने वाली दवाओं और जीवनशैली सुधार से जोखिम कम किया जा सकता है।
Q3. क्या गर्भावस्था में खतरा अधिक होता है?
A3. हाँ, गर्भावस्था में रक्त के थक्के बनने का खतरा बढ़ जाता है। चिकित्सक निगरानी आवश्यक है।
Q4. क्या यह रोग केवल वयस्कों में होता है?
A4. यह जन्म से ही जीनिक रूप से मौजूद हो सकता है, लेकिन थक्के आमतौर पर वयस्क होने पर अधिक दिखाई देते हैं।
निष्कर्ष (Conclusion)
Factor V Leiden Thrombophilia एक गंभीर लेकिन नियंत्रित की जा सकने वाली जीनिक अवस्था है। नियमित परीक्षण, डॉक्टर की सलाह, दवा और जीवनशैली परिवर्तन से इसके जोखिम को काफी हद तक कम किया जा सकता है। जागरूकता और समय पर पहचान सबसे महत्वपूर्ण है।