Congenital Retinal Detachment एक दुर्लभ लेकिन गंभीर नेत्र विकार है, जिसमें जन्म के समय या shortly after birth, रेटिना (Retina) — जो आंख का प्रकाश संवेदनशील भाग होता है — उसकी परतें अपनी सामान्य स्थिति से अलग हो जाती हैं। यदि इसका समय रहते उपचार न किया जाए, तो यह स्थायी दृष्टि हानि (permanent vision loss) का कारण बन सकती है।
Congenital Retinal Detachment क्या होता है ? (What is Congenital Retinal Detachment?)
Congenital Retinal Detachment में रेटिना की परतें आंख की भीतरी दीवार से अलग हो जाती हैं। यह स्थिति जन्म से ही मौजूद होती है और अक्सर किसी अनुवांशिक विकार (genetic disorder) या जन्मजात संरचनात्मक दोष (congenital structural defect) के कारण होती है। इसमें फोटोरेसेप्टर कोशिकाएं (photoreceptor cells) अपने पोषण स्रोत से कट जाती हैं, जिससे रेटिना की कार्यक्षमता प्रभावित होती है।
Congenital Retinal Detachment कारण (Causes of Congenital Retinal Detachment)
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Genetic disorders (आनुवंशिक विकार)
- Stickler syndrome
- Norrie disease
- Marfan syndrome
- Wagner syndrome
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Congenital structural eye abnormalities
- Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV)
- Retinal dysplasia
- Coloboma
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Birth trauma (जन्म के समय आंख में चोट)
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Prematurity (अधूरा गर्भकाल) – Retinopathy of prematurity (ROP)
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Intrauterine infections (गर्भ में संक्रमण)
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Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR)
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Abnormal vitreous traction (जन्म से ही Vitreous gel द्वारा रेटिना पर खिंचाव)
Congenital Retinal Detachment के लक्षण (Symptoms of Congenital Retinal Detachment)
नवजात शिशुओं में सीधे लक्षणों को पहचानना कठिन होता है, लेकिन कुछ संकेत मिल सकते हैं:
- दृष्टि प्रतिक्रिया का अभाव (Absence of visual response)
- लाइट या चेहरा देखकर प्रतिक्रिया न देना
- भेंगापन (Strabismus)
- सफेद पुतली (Leukocoria)
- आंखों में कंपन (Nystagmus)
- कम दृष्टि (Poor visual acuity)
- आंखों में असामान्य चमक या रिफ्लेक्शन
- एक आंख की दिशा दूसरी से अलग हो जाना
बड़े बच्चों में यदि देरी से पता चलता है, तो वे इन लक्षणों की शिकायत कर सकते हैं:
- धुंधली दृष्टि (Blurred vision)
- किसी भाग में अंधेरा या छाया आना (Field defect)
- चमकते बिंदु या फ्लोटर्स दिखना
- प्रकाश की चमकें देखना (Flashes of light)
Congenital Retinal Detachment कैसे पहचाने (How to Identify Congenital Retinal Detachment)
- नवजात शिशु की आँखों की रोशनी पर प्रतिक्रिया न होना
- पलकें हिलाना या रोशनी से डरना
- पेडियाट्रिक नेत्र विशेषज्ञ (Pediatric ophthalmologist) द्वारा आँखों की जांच
- Red reflex test — सफेद रिफ्लेक्शन मिलना
- Fundus examination (रेटिना की सीधी जाँच)
- Ultrasound of the eye
- OCT (Optical Coherence Tomography)
- Fluorescein angiography — Blood flow का अध्ययन
निदान (Diagnosis of Congenital Retinal Detachment)
- Indirect ophthalmoscopy – रेटिना को विशेष लेंस से देखना
- B-scan ultrasonography
- OCT (यदि संभव हो)
- Genetic testing (यदि परिवार में इतिहास हो)
- Electroretinogram (ERG) – रेटिना की कार्यक्षमता को जांचने के लिए
Congenital Retinal Detachment इलाज (Treatment of Congenital Retinal Detachment)
1. Surgical Treatment
- Scleral Buckling Surgery
- Vitrectomy (Vitreous gel निकालकर reattachment करना)
- Laser Photocoagulation या Cryotherapy
- Silicone oil या गैस bubble द्वारा रेटिना को पुनः चिपकाना
2. Supportive Therapy
- Vision rehabilitation
- Low vision aids
- Pediatric vision therapy
इलाज की सफलता इस पर निर्भर करती है कि स्थिति कितनी जल्दी पहचान में आई और रेटिना की कितनी क्षति हो चुकी थी।
Congenital Retinal Detachment कैसे रोके (Prevention Tips)
Congenital retinal detachment को पूरी तरह से रोका नहीं जा सकता क्योंकि यह अक्सर जन्मजात होता है, लेकिन:
- गर्भावस्था में वायरल संक्रमण से बचें
- समय पर प्रेग्नेंसी चेकअप कराएं
- Retinopathy of prematurity की निगरानी करें (यदि बच्चा प्रीमैच्योर हो)
- संबंधित Genetic disorders की पहचान और काउंसलिंग
- परिवार में इतिहास हो तो नवजात की तुरंत नेत्र जांच कराएं
घरेलू उपाय (Home Remedies for Support)
इस स्थिति का घरेलू इलाज नहीं है, लेकिन सहायक देखभाल में:
- बच्चे को तेज रोशनी या स्क्रीन से दूर रखें
- डॉक्टर द्वारा बताए गए निर्देशों का पालन करें
- नियमित नेत्र परीक्षण कराएं
- यदि दृष्टि आंशिक रूप से बची हो, तो low vision aids का उपयोग करें
- शिक्षण और खेल के दौरान विशेष मदद प्रदान करें
सावधानियाँ (Precautions)
- आंखों की रोशनी में किसी भी बदलाव को अनदेखा न करें
- सर्जरी के बाद डॉक्टर की सलाह पर पूरी तरह अमल करें
- दृष्टि सुधार उपकरण नियमित रूप से प्रयोग करें
- परिवार में अन्य बच्चों में भी जांच कराएं (यदि जेनेटिक कारण हो)
- बच्चे के विकास और शिक्षा में विशेष सहायता दें
FAQs (अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न)
प्र1: क्या यह स्थिति जन्म के समय पहचानी जा सकती है?
हाँ, विशेष नेत्र परीक्षण द्वारा जन्म के समय या नवजात अवस्था में पहचाना जा सकता है।
प्र2: क्या इससे दृष्टि पूरी तरह जा सकती है?
यदि समय पर इलाज न किया जाए तो दृष्टि स्थायी रूप से जा सकती है।
प्र3: क्या इसका इलाज संभव है?
हाँ, लेकिन इलाज की सफलता इस पर निर्भर करती है कि पहचान कितनी जल्दी हुई।
प्र4: क्या यह दूसरी आंख में भी हो सकता है?
अगर यह किसी अनुवांशिक बीमारी से जुड़ा है, तो दूसरी आंख भी प्रभावित हो सकती है।
प्र5: क्या सर्जरी के बाद दृष्टि वापस आती है?
कुछ मामलों में हाँ, लेकिन सभी में नहीं। यह रेटिना की क्षति की स्थिति पर निर्भर करता है।
निष्कर्ष (Conclusion)
Congenital Retinal Detachment (जन्मजात रेटिनल डिटेचमेंट) एक गंभीर नेत्र रोग है जो नवजात शिशु की दृष्टि को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकता है। यदि समय पर पहचान और सर्जरी की जाए, तो कुछ हद तक दृष्टि को बचाया जा सकता है। माता-पिता को चाहिए कि वे नवजात के आंखों के व्यवहार पर नजर रखें और किसी भी असामान्यता पर विशेषज्ञ से तुरंत सलाह लें। नियमित नेत्र परीक्षण, जल्दी निदान और उपयुक्त इलाज से इस स्थिति के दीर्घकालिक प्रभाव को रोका जा सकता है।