Craniopharyngioma (क्रेनियोफैरिन्जियोमा) एक दुर्लभ, गैर-कैंसरयुक्त (benign) लेकिन दिमाग में विकसित होने वाला ट्यूमर है, जो मस्तिष्क के बेस (आधार) पर स्थित पिट्यूटरी ग्रंथि (pituitary gland) के पास बनता है। यह आमतौर पर बच्चों और किशोरों में पाया जाता है, लेकिन कभी-कभी वयस्कों में भी हो सकता है।
हालांकि यह ट्यूमर कैंसर नहीं होता, फिर भी यह आसपास के महत्वपूर्ण हिस्सों पर दबाव डाल सकता है, जिससे गंभीर न्यूरोलॉजिकल और हार्मोनल समस्याएँ उत्पन्न हो सकती हैं।
Craniopharyngioma क्या होता है ?( What is Craniopharyngioma)?
यह एक धीरे बढ़ने वाला ट्यूमर होता है, जो अक्सर सुप्रासेलर क्षेत्र (pituitary gland और optic chiasm के पास) में बनता है। ट्यूमर में कभी-कभी तरल पदार्थ से भरी सिस्ट (cyst) भी हो सकती है।
Craniopharyngioma कारण (Causes of Craniopharyngioma)
क्रेनियोफैरिन्जियोमा के कारण पूरी तरह स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन माना जाता है कि यह भ्रूणीय विकास के दौरान उत्पन्न शेष कोशिकाओं से विकसित होता है।
- Embryonic cell remnant (Rathke’s pouch) से उत्पत्ति
- कोई स्पष्ट वंशानुगत (genetic) कारण ज्ञात नहीं
- यह आनुवंशिक नहीं है, यानी परिवार में चलने वाली बीमारी नहीं है
Craniopharyngioma लक्षण (Symptoms of Craniopharyngioma)
लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान पर निर्भर करते हैं:
सामान्य लक्षण:
- सिरदर्द (Headache)
- उल्टी या मतली
- दृष्टि में समस्या (Blurred or double vision)
- हार्मोनल असंतुलन
- थकान और कमजोरी
- बार-बार पेशाब आना या प्यास लगना (Diabetes insipidus)
- वृद्धि रुकना (बच्चों में)
- यौन विकास में देरी (Delayed puberty)
- सीखने और स्मृति में कमी
Craniopharyngioma कैसे पहचाने (Diagnosis of Craniopharyngioma)
- MRI या CT Scan: ट्यूमर की स्थिति और साइज पता करने के लिए
- Visual field testing: आँखों पर प्रभाव की जाँच
- Hormonal blood tests: पिट्यूटरी हार्मोन की जाँच
- Neurological examination
- Biopsy (कभी-कभी): अगर सर्जरी के दौरान की जाए
Craniopharyngioma इलाज (Treatment of Craniopharyngioma)
इलाज का उद्देश्य ट्यूमर को हटाना और हार्मोनल असंतुलन को सुधारना होता है:
1. सर्जरी (Surgery):
- Endoscopic या Open Brain Surgery के माध्यम से ट्यूमर हटाया जाता है
- यदि ट्यूमर पूरी तरह नहीं हट सके, तो शेष भाग का इलाज आगे किया जाता है
2. रेडियोथैरेपी (Radiotherapy):
- सर्जरी के बाद शेष ट्यूमर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए
- कभी-कभी प्राथमिक इलाज के रूप में भी
3. हार्मोन रिप्लेसमेंट थैरेपी:
- पिट्यूटरी हार्मोन की कमी की भरपाई के लिए
- आजीवन चल सकती है
4. सिस्ट ड्रेनेज या कैथेटर इंस्टॉलेशन:
- तरल से भरे भाग को कम करने के लिए
रोकथाम (Prevention Tips)
- Craniopharyngioma को रोका नहीं जा सकता क्योंकि यह जन्म से जुड़ी एक कोशिकीय विकृति है।
- समय पर लक्षणों की पहचान और इलाज ही मुख्य उपाय है।
घरेलू उपाय (Home Care – सहायक उपाय)
- सर्जरी या रेडियोथैरेपी के बाद पुनर्वास (rehabilitation)
- संतुलित आहार और पर्याप्त पानी
- डॉक्टर द्वारा निर्देशित हार्मोनल दवाओं का नियमित सेवन
- दृष्टि की देखभाल
- मानसिक व शारीरिक थकान से बचना
- नियमित फॉलोअप स्कैन कराते रहें
सावधानियाँ (Precautions)
- हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी बंद न करें
- शारीरिक बदलाव या थकावट को नज़रअंदाज न करें
- स्कूली बच्चों के लिए विशेष शैक्षणिक सहायता उपलब्ध कराएं
- डॉक्टर की सलाह के बिना कोई सप्लीमेंट न लें
- नेत्र परीक्षण नियमित रूप से कराते रहें
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल (FAQs)
प्र. 1: क्या Craniopharyngioma कैंसर है?
उत्तर: नहीं, यह एक non-cancerous (benign) ट्यूमर है लेकिन खतरनाक हो सकता है क्योंकि यह मस्तिष्क के महत्वपूर्ण हिस्सों पर दबाव डालता है।
प्र. 2: क्या यह दोबारा हो सकता है?
उत्तर: हाँ, कुछ मामलों में ट्यूमर सर्जरी के बाद फिर से विकसित हो सकता है, इसलिए नियमित फॉलोअप जरूरी है।
प्र. 3: क्या इससे मृत्यु हो सकती है?
उत्तर: यदि इलाज न किया जाए या जटिलताएँ बढ़ जाएं तो यह जानलेवा हो सकता है, लेकिन सही समय पर इलाज से बचाव संभव है।
प्र. 4: क्या मरीज सामान्य जीवन जी सकता है?
उत्तर: हाँ, उचित इलाज और हार्मोनल थेरेपी से मरीज एक सामान्य जीवन जी सकता है, हालांकि जीवनभर निगरानी की आवश्यकता होती है।
निष्कर्ष (Conclusion)
Craniopharyngioma एक दुर्लभ लेकिन उपचार योग्य ब्रेन ट्यूमर है जो विशेष रूप से बच्चों को प्रभावित करता है। समय पर पहचान, उचित सर्जरी, हार्मोनल थेरेपी और नियमित निगरानी से व्यक्ति एक संतुलित और सुरक्षित जीवन जी सकता है।