एंजियोसार्कोमा (Angiosarcoma) एक दुर्लभ और आक्रामक (aggressive) प्रकार का कैंसर है जो रक्त वाहिकाओं (blood vessels) या लिम्फेटिक वाहिकाओं (lymphatic vessels) की कोशिकाओं से उत्पन्न होता है। यह नरम ऊतकों (soft tissues) में तेजी से फैलता है और शरीर के किसी भी हिस्से में हो सकता है, लेकिन यह आमतौर पर त्वचा, स्तन, यकृत (लिवर), और पेरिटोनियम (पेट की परत) में पाया जाता है।
एंजियोसार्कोमा क्या होता है? (What is Angiosarcoma?)
यह एक मैलीग्नेंट (malignant) ट्यूमर है जो रक्त वाहिकाओं की अंतःस्थलिका (endothelial) कोशिकाओं से शुरू होता है। यह ट्यूमर तेजी से बढ़ता है, आसपास के ऊतकों में फैलता है, और शरीर के अन्य हिस्सों में मेटास्टेसाइज (metastasize) कर सकता है।
एंजियोसार्कोमा कारण (Causes of Angiosarcoma)
- स्पष्ट कारण ज्ञात नहीं: हालांकि कुछ कारक जोखिम बढ़ाते हैं।
- रासायनिक पदार्थ: जैसे आर्सेनिक, विंडमाइटीन (vinyl chloride) से संपर्क।
- दीर्घकालीन सूजन या चोट (Chronic lymphedema): जैसे कि mastectomy (स्तन हटाने की सर्जरी) के बाद।
- रेडिएशन थेरेपी (Radiation therapy): कुछ मरीजों में रेडिएशन के बाद यह हो सकता है।
- लिम्फैडिमा (Lymphedema): शरीर के किसी हिस्से में सूजन, विशेषकर हाथ-पैर में।
- आनुवांशिक कारण: कुछ विरासत में मिली स्थितियां जोखिम बढ़ा सकती हैं।
एंजियोसार्कोमा लक्षण (Symptoms of Angiosarcoma)
- त्वचा पर लाल, नीले या बैंगनी रंग के धब्बे या गांठें।
- त्वचा पर असामान्य सूजन या घाव जो ठीक नहीं होता।
- प्रभावित क्षेत्र में दर्द या संवेदनशीलता।
- तेज बढ़ती गांठ या सूजन।
- कभी-कभी खून आना।
- शरीर के अन्य अंगों में ट्यूमर के फैलने पर संबंधित लक्षण जैसे सांस लेने में कठिनाई (लंग्स में), पेट दर्द (लिवर में)।
एंजियोसार्कोमा कैसे पहचाने? (How to Diagnose Angiosarcoma?)
- शारीरिक जांच (Physical examination)
- बायोप्सी (Biopsy): ट्यूमर के ऊतकों का परीक्षण
- इमेजिंग टेस्ट: MRI, CT स्कैन, PET स्कैन ट्यूमर के आकार और फैलाव को समझने के लिए।
- ब्लड टेस्ट: सामान्य स्वास्थ्य जांच के लिए।
एंजियोसार्कोमा इलाज (Treatment of Angiosarcoma)
- सर्जरी (Surgery): ट्यूमर को पूरी तरह हटाने का प्रयास।
- रेडिएशन थेरेपी (Radiation therapy): सर्जरी के बाद बचे हुए कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए।
- कीमोथेरेपी (Chemotherapy): ट्यूमर के फैलाव को रोकने और मेटास्टेसिस के लिए।
- टार्गेटेड थेरेपी और इम्यूनोथेरेपी: कुछ मामलों में नई दवाएं उपयोगी हो सकती हैं।
एंजियोसार्कोमा कैसे रोके (Prevention)
- किसी भी अनजान या बढ़ती हुई गांठ को नजरअंदाज न करें।
- रसायनों और रेडिएशन से सावधानी से बचाव करें।
- रेडिएशन थेरेपी लेने वाले मरीजों की नियमित निगरानी।
- सूजन या लिम्फैडिमा वाले हिस्सों की सावधानीपूर्वक देखभाल।
घरेलू उपाय (Home Remedies)
- एंजियोसार्कोमा गंभीर और आक्रामक बीमारी है, इसलिए केवल घरेलू उपाय पर्याप्त नहीं होते।
- प्रभावित क्षेत्र की सफाई रखें और संक्रमण से बचाव करें।
- स्वस्थ आहार और मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली बनाए रखें।
- दर्द या सूजन कम करने के लिए डॉक्टर से सलाह लेकर उचित दवाएं लें।
सावधानियाँ (Precautions)
- किसी भी असामान्य त्वचा की गांठ या धब्बे को तुरंत डॉक्टर दिखाएं।
- इलाज के दौरान डॉक्टर की सभी सलाहों का पालन करें।
- रेडिएशन या कीमोथेरेपी के दौरान विशेष सावधानी बरतें।
- नियमित फॉलो-अप चेकअप कराते रहें।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (FAQs)
Q1: क्या एंजियोसार्कोमा ठीक हो सकता है?
A1: यह एक गंभीर कैंसर है, लेकिन शुरुआती पहचान और इलाज से कुछ मामलों में नियंत्रण संभव है।
Q2: क्या यह आनुवांशिक होता है?
A2: अधिकांश केस आनुवांशिक नहीं होते, लेकिन कुछ जीन परिवर्तन इसमें भूमिका निभा सकते हैं।
Q3: क्या सिर्फ त्वचा पर ही होता है?
A3: नहीं, यह रक्त वाहिकाओं वाले किसी भी ऊतक में हो सकता है।
Q4: क्या एंजियोसार्कोमा जल्दी फैलता है?
A4: हाँ, यह एक तेज़ी से फैलने वाला ट्यूमर है।
निष्कर्ष (Conclusion)
एंजियोसार्कोमा एक दुर्लभ लेकिन आक्रामक रक्त वाहिका संबंधी कैंसर है। इसकी पहचान जल्दी करना और उचित उपचार शुरू करना जीवन रक्षक हो सकता है। किसी भी असामान्य गांठ या धब्बे पर तुरंत डॉक्टर से संपर्क करें।