एसोफेजियल एट्रेशिया (Esophageal Atresia) एक जन्मजात विकार (congenital disorder) है जिसमें नवजात शिशु की ग्रासनली (esophagus) पूरी तरह से विकसित नहीं होती। सामान्य रूप से ग्रासनली मुँह (mouth) को पेट (stomach) से जोड़ती है, लेकिन इस रोग में ग्रासनली बीच से बंद होती है या पेट से जुड़ी नहीं होती। इसके कारण शिशु निगल नहीं पाता और भोजन या दूध पेट तक नहीं पहुँच पाता।
एसोफेजियल एट्रेशिया क्या होता है (What is Esophageal Atresia)
एसोफेजियल एट्रेशिया में ग्रासनली का एक सिरा अंधा थैली (blind pouch) की तरह बंद हो जाता है और कभी-कभी इसका दूसरा सिरा श्वासनली (trachea) से जुड़ जाता है। इसे Tracheoesophageal fistula (TEF) कहा जाता है। यह स्थिति श्वसन और पाचन दोनों तंत्र को प्रभावित करती है।
एसोफेजियल एट्रेशिया कारण (Causes of Esophageal Atresia)
इस बीमारी का सटीक कारण स्पष्ट नहीं है, लेकिन माना जाता है कि भ्रूण के विकास (fetal development) के दौरान ग्रासनली और श्वासनली के अलग-अलग बनने की प्रक्रिया में गड़बड़ी के कारण यह समस्या उत्पन्न होती है।
संभावित कारणों में शामिल हैं:
- भ्रूण के शुरुआती विकास में असामान्यता
- आनुवंशिक (genetic) कारक
- गर्भावस्था में संक्रमण या हानिकारक दवाइयों का उपयोग
- कुछ मामलों में यह अन्य जन्मजात विकारों जैसे हृदय दोष (congenital heart defects), किडनी की समस्याएँ, और रीढ़ की हड्डी की असामान्यताओं के साथ पाई जाती है।
एसोफेजियल एट्रेशिया लक्षण (Symptoms of Esophageal Atresia)
नवजात शिशु में जन्म के तुरंत बाद निम्नलिखित लक्षण दिखाई दे सकते हैं:
- दूध या लार निगलने में कठिनाई
- बार-बार खाँसी आना
- लार या झागदार स्राव (frothy secretion) मुँह और नाक से निकलना
- दूध पिलाने पर उल्टी या दम घुटना
- साँस लेने में कठिनाई
- बार-बार फेफड़ों में संक्रमण (recurrent pneumonia)
एसोफेजियल एट्रेशिया कैसे पहचाने (Diagnosis of Esophageal Atresia)
- जन्म के तुरंत बाद यदि शिशु निगल नहीं पाता या नाक-मुँह से लगातार लार निकलती है तो डॉक्टर इस रोग की जाँच करते हैं।
- ग्रासनली में नैसोगैस्ट्रिक ट्यूब (nasogastric tube) डालने की कोशिश की जाती है, यदि ट्यूब पेट तक नहीं पहुँचती तो रोग की पुष्टि होती है।
- एक्स-रे (X-ray) और कॉन्ट्रास्ट स्टडी (contrast study) द्वारा भी पुष्टि की जाती है।
- कई बार गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड (ultrasound) में अधिक अम्नियोटिक द्रव (polyhydramnios) दिखाई देने पर संदेह हो सकता है।
एसोफेजियल एट्रेशिया इलाज (Treatment of Esophageal Atresia)
- एसोफेजियल एट्रेशिया का इलाज शल्य चिकित्सा (surgery) द्वारा ही संभव है।
- सर्जरी में ग्रासनली के दोनों सिरों को जोड़कर पेट से संपर्क स्थापित किया जाता है।
- यदि ट्रेकियोएसोफेजियल फिस्टुला (TEF) है तो उसे भी बंद किया जाता है।
- गंभीर मामलों में अस्थायी गैस्ट्रोस्टॉमी (gastrostomy) की जाती है, जिससे शिशु को सीधे पेट में ट्यूब द्वारा दूध दिया जा सके।
एसोफेजियल एट्रेशिया कैसे रोके (Prevention of Esophageal Atresia)
यह एक जन्मजात समस्या है जिसे पूरी तरह रोकना संभव नहीं है। लेकिन कुछ सावधानियाँ अपनाई जा सकती हैं:
- गर्भावस्था के दौरान नशीली दवाओं और हानिकारक रसायनों से बचें।
- संतुलित आहार और नियमित प्रसवपूर्व जाँच (prenatal checkups) करवाएँ।
- किसी भी संक्रमण या स्वास्थ्य समस्या के लिए समय पर इलाज लें।
घरेलू उपाय (Home Remedies for Esophageal Atresia)
एसोफेजियल एट्रेशिया का कोई घरेलू उपचार संभव नहीं है क्योंकि यह शल्य चिकित्सा की आवश्यकता वाला रोग है। लेकिन सर्जरी के बाद घर पर कुछ देखभाल ज़रूरी है:
- शिशु को साफ और सुरक्षित वातावरण में रखें।
- डॉक्टर की सलाह अनुसार दूध पिलाने की तकनीक अपनाएँ।
- संक्रमण से बचाव के लिए स्वच्छता का ध्यान रखें।
सावधानियाँ (Precautions for Esophageal Atresia)
- सर्जरी के बाद शिशु की नियमित जाँच करवाते रहें।
- साँस लेने में कठिनाई या बार-बार खाँसी होने पर तुरंत डॉक्टर को दिखाएँ।
- ठोस आहार शुरू करते समय विशेष सावधानी बरतें।
- किसी भी असामान्य लक्षण पर चिकित्सा परामर्श लें।
FAQs (अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न)
प्रश्न 1: क्या एसोफेजियल एट्रेशिया जन्म से होता है?
हाँ, यह एक जन्मजात विकार है।
प्रश्न 2: क्या इसका इलाज दवाओं से संभव है?
नहीं, इसका इलाज केवल सर्जरी द्वारा ही संभव है।
प्रश्न 3: क्या बच्चे सामान्य जीवन जी सकते हैं?
हाँ, समय पर इलाज और उचित देखभाल मिलने पर बच्चे सामान्य जीवन जी सकते हैं।
प्रश्न 4: क्या यह रोग आनुवंशिक है?
कुछ मामलों में यह आनुवंशिक कारकों से जुड़ा हो सकता है, लेकिन हर बार ऐसा नहीं होता।
निष्कर्ष (Conclusion)
एसोफेजियल एट्रेशिया (Esophageal Atresia) एक गंभीर जन्मजात विकार है जिसमें शिशु की ग्रासनली अधूरी रहती है और पेट से नहीं जुड़ती। इसका एकमात्र उपचार शल्य चिकित्सा है। यदि इसे समय रहते पहचाना जाए और इलाज किया जाए तो शिशु को सामान्य और स्वस्थ जीवन दिया जा सकता है। माता-पिता को शिशु की विशेष देखभाल और नियमित जाँच पर ध्यान देना चाहिए।