ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन (Glucose Galactose Malabsorption - GGM) एक दुर्लभ आनुवंशिक (genetic) रोग है जिसमें शरीर आंत (intestine) से ग्लूकोज़ (Glucose) और गैलेक्टोज़ (Galactose) नामक शर्करा को सही तरीके से अवशोषित (absorb) नहीं कर पाता। इसके कारण मरीज को बार-बार दस्त, पानी की कमी और पोषण की समस्या हो सकती है। यह रोग नवजात शिशुओं और बच्चों में अधिक देखा जाता है, लेकिन यदि समय पर पहचान और इलाज हो तो इसे नियंत्रित किया जा सकता है।
ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन क्या होता है (What is Glucose Galactose Malabsorption?)
यह रोग SGLT1 (Sodium-glucose linked transporter 1) जीन में परिवर्तन (mutation) के कारण होता है। यह जीन छोटी आंत में ग्लूकोज़ और गैलेक्टोज़ को सोडियम के साथ मिलाकर शरीर में पहुंचाने का काम करता है। जब यह काम सही तरीके से नहीं होता, तो शर्करा आंत में ही रह जाती है और शरीर में अवशोषित नहीं हो पाती।
इससे आंत में अधिक पानी खिंच जाता है और मरीज को लगातार दस्त होते हैं।
ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन कारण (Causes of Glucose Galactose Malabsorption)
- आनुवंशिक कारण (Genetic Cause) – यह रोग माता-पिता से बच्चे में जीन के माध्यम से आता है।
- SGLT1 जीन म्यूटेशन (SGLT1 Gene Mutation) – इस जीन में गड़बड़ी के कारण ग्लूकोज़ और गैलेक्टोज़ का अवशोषण नहीं हो पाता।
- ऑटोसोमल रिसेसिव विकार (Autosomal Recessive Disorder) – यदि दोनों माता-पिता के जीन प्रभावित हों तो बच्चे में यह रोग हो सकता है।
ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन लक्षण (Symptoms of Glucose Galactose Malabsorption)
इस रोग के लक्षण जन्म के कुछ दिनों या हफ्तों में ही दिखने लगते हैं।
- बार-बार पानी जैसे दस्त (Chronic watery diarrhea)
- शरीर में पानी की कमी (Dehydration)
- वजन न बढ़ना या कम होना (Failure to thrive)
- अत्यधिक रोना और बेचैनी (Irritability)
- कमजोरी और थकान (Weakness)
- पेशाब की मात्रा कम होना (Reduced urination)
- बार-बार उल्टी होना (Frequent vomiting)
ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन कैसे पहचाने (Diagnosis of Glucose Galactose Malabsorption)
डॉक्टर इस रोग की पहचान निम्नलिखित तरीकों से करते हैं:
- क्लिनिकल हिस्ट्री (Clinical history) – बच्चे के दस्त और वजन कम होने की जानकारी लेना।
- हाइड्रोजन ब्रीद टेस्ट (Hydrogen Breath Test) – शर्करा के अवशोषण की जांच करना।
- जेनेटिक टेस्टिंग (Genetic Testing) – SGLT1 जीन में म्यूटेशन की पुष्टि करना।
- स्टूल एनालिसिस (Stool Analysis) – स्टूल में शर्करा और एसिडिटी की जांच।
ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन इलाज (Treatment of Glucose Galactose Malabsorption)
इस रोग का अभी स्थायी इलाज उपलब्ध नहीं है, लेकिन आहार और जीवनशैली प्रबंधन से इसे नियंत्रित किया जा सकता है।
- ग्लूकोज़ और गैलेक्टोज़ से परहेज (Avoid glucose and galactose)
- फ्रक्टोज़ (Fructose) आधारित आहार (Fructose-based diet) – चूंकि फ्रक्टोज़ इस रोग में शरीर द्वारा अवशोषित किया जा सकता है।
- विशेष शिशु दूध (Special infant formula) – ऐसे फार्मूला दिए जाते हैं जिनमें ग्लूकोज़ और गैलेक्टोज़ नहीं होता।
- इलेक्ट्रोलाइट और हाइड्रेशन (Electrolytes and hydration) – दस्त से हुई पानी और लवण की कमी पूरी करना।
- डाइटिशियन और डॉक्टर की नियमित सलाह – बच्चे की ग्रोथ और स्वास्थ्य की निगरानी।
ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन कैसे रोके (Prevention)
यह रोग आनुवंशिक है इसलिए इसे पूरी तरह से रोकना संभव नहीं है। लेकिन:
- जेनेटिक काउंसलिंग (Genetic Counseling) – यदि परिवार में यह रोग है तो शादी या बच्चे की प्लानिंग से पहले जेनेटिक टेस्ट कराना।
- प्रारंभिक पहचान (Early Diagnosis) – नवजात शिशु में लक्षण दिखने पर तुरंत डॉक्टर से संपर्क करना।
घरेलू उपाय (Home Remedies)
- बच्चे को केवल डॉक्टर द्वारा सुझाया गया फार्मूला मिल्क ही देना।
- घर में हमेशा उबला या स्वच्छ पानी उपलब्ध रखना।
- नारियल पानी या ओआरएस (ORS) का सेवन कराना (डॉक्टर की सलाह से)।
- भोजन में फ्रक्टोज़ युक्त फल (जैसे सेब, नाशपाती) शामिल करना।
सावधानियाँ (Precautions)
- ग्लूकोज़ और गैलेक्टोज़ वाले खाद्य पदार्थ से सख्ती से बचें।
- पैक्ड फूड, दूध और मीठे पदार्थ बिना डॉक्टर की सलाह के न दें।
- बच्चे को लगातार दस्त हो तो तुरंत अस्पताल ले जाएं।
- नियमित ब्लड टेस्ट और ग्रोथ मॉनिटरिंग कराते रहें।
FAQs (अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न)
प्रश्न 1: क्या यह रोग ठीक हो सकता है?
उत्तर: नहीं, यह एक आजीवन रोग है लेकिन डाइट कंट्रोल और इलाज से इसे संभाला जा सकता है।
प्रश्न 2: क्या इस रोग में दूध पिलाया जा सकता है?
उत्तर: सामान्य दूध या लैक्टोज़ वाले दूध से परहेज करना चाहिए, केवल विशेष फार्मूला मिल्क ही दिया जाना चाहिए।
प्रश्न 3: क्या यह रोग केवल बच्चों में होता है?
उत्तर: यह रोग जन्म से ही होता है, लेकिन जीवनभर डाइट कंट्रोल की आवश्यकता रहती है।
प्रश्न 4: क्या मरीज सामान्य जीवन जी सकता है?
उत्तर: हां, यदि समय पर पहचान हो जाए और सही डाइट का पालन किया जाए तो मरीज सामान्य जीवन जी सकता है।
निष्कर्ष (Conclusion)
ग्लूकोज़ गैलेक्टोज़ मैलएब्सॉर्प्शन (Glucose Galactose Malabsorption) एक दुर्लभ लेकिन गंभीर आनुवंशिक रोग है जिसमें शरीर ग्लूकोज़ और गैलेक्टोज़ को अवशोषित नहीं कर पाता। यह रोग जीवनभर डाइट मैनेजमेंट पर निर्भर करता है। सही समय पर निदान, डॉक्टर की निगरानी और उचित आहार योजना से मरीज को सामान्य और स्वस्थ जीवन जीने में मदद मिल सकती है।